C9orf64抗體

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英文名稱  Anti-C9orf64

中文名稱   C9orf64抗體

別    名  C9orf64; CI064_HUMAN; UPF0553 protein C9orf64.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量  predicted molecular weight: 39kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf64

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

雞脂肪合酶(FASN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(4-)玫煙色棒束孢拉丁屬名: Valsa sordida Nitschke

雞內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3--5-氟污黑腐皮殼拉丁屬名: Candida tropicalis

雞α2纖溶酶抑制因子(α2-PI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3--5-氟熱帶假絲酵母拉丁屬名: Ruegeria atlantica

雞角蛋白18(CK-18/KRT18)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  3-苯乙酯大西洋魯杰氏菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞蛋白S(PROS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-苯乙酯滑菇拉丁屬名: Brevundimonas diminuta

雞激酶M2型同工酶(PKM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-苯乙酯缺陷短波單胞菌拉丁屬名: Auricularia polytricha

雞狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Etoricoxib毛木耳拉丁屬名: Escherichia coli

雞蛋白激酶C-ε(PKCε)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雙(4-苯)大腸桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞唾液(SA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽煙酰聚生殼菌拉丁屬名: Bacillus sp.

雞L苯氨解氨酶(PAL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽煙酰芽孢桿菌拉丁屬名: Glomerella graminicola D.J. Politis

雞糖盞蛋白(GC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽煙酰禾生拉丁屬名: Acremonium strictum

雞I型膠原交聯(lián)氨端肽(NTXI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  藍(lán)五號鈉鹽緊密帚枝霉用途: 與三葉草共生固氮

雞纖維連接蛋白(FN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒藍(lán)五號鈉鹽三葉草根瘤菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

雞熱休克蛋白27(HSP-27/HSPB1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 藍(lán)五號鈉鹽釀酒酵母用途: 固氮

雞脫氫酶激酶同工酶4(PDK4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-苯鹽鹽根瘤菌拉丁屬名: Agreia pratensis

雞蛋白C(PROC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-苯鹽鹽草地阿格雷氏菌拉丁屬名: Streptomyces spororaveus
 C9orf64抗體雞骺蛋白聚糖(EPYC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-CASP4/FITC  熒光素標(biāo)記半胱酸蛋白酶蛋白-4抗體IgG

雞過氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARγC1α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Caspase-8 /FITC  熒光素標(biāo)記半胱氨酸蛋白酶8抗體IgG

雞甲狀腺素受體α(THRα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-FLASH/CASP8AP2/FITC  熒光素標(biāo)記半胱氨酸蛋白酶8相關(guān)蛋白2抗體IgG

雞輔肌動蛋白α3(ACTN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Caspase-9/FITC  熒光素標(biāo)記白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6抗體IgG

雞胰高血糖素樣肽1(GLP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Caspase-9/FITC  熒光素標(biāo)記白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6抗體IgG

雞抗磷脂酰絲氨酸抗體(APSA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-Phospho-Caspase-9 (Pry153) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6抗體IgG

雞大腸癌專一抗原3(CCSA-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Caspase-10/FITC  熒光素標(biāo)記半胱酸蛋白酶-10抗體IgG

雞外質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子(EMMPRIN/CD147)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Caspase-12(hunman)/FITC  熒光素標(biāo)記半胱酸蛋白酶蛋白-12抗體(人)IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。